Afecţiune ereditară, talasemia este o formă de anemie severă, cu o arie de răspândire tot mai largă. Persoanele cu această boală au nevoie de îngrijire medicală permanentă. Talasemia, cunoscută şi sub denumirea de „anemie mediteraneană”, din cauza incidenţei crescute în regiunea bazinului mediteranean, este o afecţiune ereditară cauzată de un defect al uneia sau mai multor gene.

Organismul persoanelor cu talasemie nu are capacitatea de a produce suficientă hemoglobină, complexul ce ajută globulele roşii ale sângelui să transporte oxigenul în celule.

Oboseala, caracteristică bolii

Cele mai frecvente forme ale afecţiunii sunt talasemia majoră şi talasemia minoră. Cea din urmă se manifestă ca o anemie uşoară, cu slăbiciune şi cu oboseală, în unele cazuri nefiind necesar un tratament.

Pe de altă parte, talasemia majoră este forma severă a bolii, ale cărei simptome apar în primii doi ani de viaţă şi care, neţinută sub control, duce la complicaţii ce pot fi fatale. Tratamentul se face întreaga viaţă şi se stabileşte în funcţie de tipul şi de severitatea afecţiunii.

Transfuziile de sânge se fac periodic

Încă de la diagnosticarea afecţiunii, persoanele cu talasemie moderată sau severă trebuie să facă periodic transfuzii de sânge. Acestea se fac la un interval de două-patru săptămâni, fiecare intervenţie având o durată de aproximativ şase ore.

Terapia transfuzională ajută la normalizarea nivelului de hemoglobină şi numărului de globule roşii din sânge. De asemenea, previne multe dintre complicaţiile talasemiei, precum deformările osoase, ajutând pacienţii se ducă o viaţă cât mai normală.

Terapia care previne complicaţiile

Transfuziile regulate de sânge duc la un exces de fier în organism. De aceea, persoanele cu talasemie trebuie să urmeze terap