Cazul femeii din Zlatana, unic în judeţul Alba, i-a uimit atât pe medicii din România, cât şi pe cei din Germania. Tânăra suferă de o boală care are efect de mutilare asupra propriului organism.

Boala de care suferă Oana Speranţa Stoica , din Zlatna, judeţul Alba, se numeşte epidermoliză buloasă distrofică, ceea ce înseamnă că prin audodistrugerea epidermei apar bule pe toată suprafaţa corpului care au efect invalidant, de mutilare a corpului, în special a mâinilor şi picioarelor.

Caz unic în Alba

Oana Speranţa Stoica s-a născut acum 32 de ani, în Bucureşti, cu o boală rară care a evoluat constant. Femeia s-a obişnuit într-atât de mult cu condiţia sa specială încât vorbeşte cu multă uşurinţă despre ea. Mai mult, în ciuda problemelor de sănătate a absolvit şi liceul. Tânăra povesteşte că până la 5 ani, mâinile ei au fost normale, apoi a început calvarul deformării membrelor, ca urmare a autodistrugerii pielii. Până în 2005, a suferit 11 intervenţii chirurgicale, cele mai multe la Spitalul Grigore Alexandrescu din capitală.

„Prin aceste operaţii medicii mi-au tras de fiecare dată bonturile de la ambele mâni, mi-au modelat mâinile. După cel mult şase luni de la operaţii, începe retracţia bonturilor, însoţită de o diurere insuportabilă. Din cauza bolii mi s-au deformat încheieturile, am dureri insuportabile în zona coatelor, mâinile sunt obligată să le ţin drepte, nu le pot mişca din cauza durerii“, spune Oana Stoica. Tânăra este dependentă de mama sa, când vine vorba de spălat, îmbrăcat şi alimentaţie.

Pielea se autodistruge

Cazul tineri din Zlatna este unic în judeţul Alba. „Din cauza acestei forme grave a bolii care este genetică, pacienta de care discutăm face bule şi răni la fiecare atingere uşoară a pielii. Procesul de vindecare a acestor bule atrage după sine deformări ale membrelor. Practic femeia de care povestim nu are degete