Din cauza numărului suspect de mare de reacții adverse, Ministerul Sănătății a sistat vaccinarea anti-TBC. Institutul Cantacuzino producea un ser mult mai potrivit, însă producția autohtonă nu se va relua curând. Sursa: Razvan Valcaneantu
De la începutul lui 2011, au fost raportate reacții adverse la vaccinul BCG din import în 115 cazuri, mult mai multe decât atunci când vaccinarea s-a făcut cu produse românești. Numai în ultima săptămână, zece bebeluși au ajuns la Institutul „Marius Nasta” cu ganglionii inflamați, având nevoie de operații. Ministerul Sănătații a decis sistarea temporară a imunizării.
„Având în vedere că există puncte de vedere divergente ale specialiștilor privind evoluția după vaccinarea cu BCG și în urma unei prime analize asupra situației create, am decis să solicităm o opinie neutră și avizată. O echipă de experți ECDC și OMS va analiza toate aspectele legate de problema ivită”, declară ministrul Raed Arafat. Imunologii spun că tulpina vaccinului danez este printre cele mai virulente, fapt ce ar fi impus efectuarea unui studiu clinic înainte de imunizarea națională.
Aproape de limita de reacții severe admisă de OMS
Imunizarea împotriva TBC a fost introdusă în România în 1926, iar formula vaccinului a fost pusă la punct de profesorul Ioan Cantacuzino. „Tulpinile vaccinului BCG au o origine comună, însă prin niște mutații genetice, sunt ușor diferite și au fost împărțite, din punct de vedere al reactogenității în: vaccinuri puternic reactogene, cum sunt cel danez și cel bulgăresc, vaccinuri moderat reactogene (cel românesc și slabe”, explică medicul Gabriel Ionescu, cercetător la Institutul Cantacuzino.
Datele arată că ne apropiem cu pași repezi de limita de reacții adverse permisă de OMS (unu la mie). România are, în perioada 2011 - 6 noiembrie 2012, pe un lot, o rată de reacții adverse severe de 0,8 la mie. Am fi putut p
