Ministerul Sănătăţii a completat lista medicamentelor de care pacienţii beneficiază gratuit în cadrul programelor naţionale de sănătate cu încă 4 denumiri comune internaţionale necesare tratamentului a 4 boli rare. Astfel, 36 de pacienţi diagnosticaţi cu Mucopolizaharidoza tip II (Sindrom Hunter), Mucopolizaharidoza tip I (Sindrom Hurler), Afibrinogenemia congenitală şi Sindromul de imunodeficienţă primară vor beneficia gratuit de terapie medicamentoasă.
Costul anual estimat pentru tratamentul bolnavilor care suferă de cele patru boli rare este de 14.320.000 lei (pentru 3 luni aferente anului 2011 este necesară suma de 4.000.000 lei).
Începând cu anul 2007, Ministerul Sănătăţii derulează Programul naţional de diagnostic şi tratament al bolilor rare. Programul a început cu un număr de 4 afecţiuni, numărul acestora crescând constant pe parcursul anilor următori. În anul 2011 sunt tratate 17 afecţiuni.
Numărul beneficiarilor programului naţional de diagnostic şi tratament al bolilor rare a crescut de la 3.165 în anul 2007, la 4.418 în anul 2010 şi 4.912 în anul 2011. Ministerul Sănătăţii a completat lista medicamentelor de care pacienţii beneficiază gratuit în cadrul programelor naţionale de sănătate cu încă 4 denumiri comune internaţionale necesare tratamentului a 4 boli rare. Astfel, 36 de pacienţi diagnosticaţi cu Mucopolizaharidoza tip II (Sindrom Hunter), Mucopolizaharidoza tip I (Sindrom Hurler), Afibrinogenemia congenitală şi Sindromul de imunodeficienţă primară vor beneficia gratuit de terapie medicamentoasă.
Costul anual estimat pentru tratamentul bolnavilor care suferă de cele patru boli rare este de 14.320.000 lei (pentru 3 luni aferente anului 2011 este necesară suma de 4.000.000 lei).
Începând cu anul 2007, Ministerul Sănătăţii derulează Programul naţional de diagnostic şi tratament al bolilor rare. Programul a început cu un
