Respins deja de nouă comisii parlamentare, proiectul de lege al deputatului Gheorghe Brega a fost supus unei dezbateri publice la care au lipsit fabricanţii de produse farmaceutice.
Deputatul liberal Gheorghe Brega a susţinut astăzi o dezbatere publică privind iniţiativa sa legislativă de modificare a legii 1456-XII din 25.05.1993 cu privire la activitatea farmaceutică. Astfel, deputatul a prezentat un clip cu rezultatele controalelor desfăşurate anul trecut de Comisia parlamentară de anchetă privind examinarea situaţiei pe piaţa farmaceutică la mai mulţi producători de produse medicamentoase care activează pe teritoriul ţării, dar şi la Agenţia Medicamentului.
Potrivit lui Brega, toţi producătorii de produse farmaceutice trebuie să respecte regulile europene de bună practică de fabricaţie a medicamentelor. De asemenea, acesta mai solicită reevaluarea acestor produse de către Agenţia Medicamentului la reînregistrarea făcută o dată la cinci ani, precum şi efectuarea unor studii de bioechivalenţă cu preparatele farmaceutice originale.
„În Moldova avem o situaţie destul de gravă privind fabricarea medicamentelor. Mă refer la materia primă, condiţiile de păstrare şi distribuire, dar şi de testare a acestora. Acest proiect de lege este de fapt o traducere a regulilor europene de bună practică de fabricaţie a produselor farmaceutice“, a spus deputatul.
Până acum, proiectul de lege a fost respins de nouă comisii din cele 10 interpelate, printre care se numără Comisia drepturilor omului şi relaţii internaţionale, Comisia economie, buget şi finanţe, Comisia cultură, educaţie, cercetare, tineret, sport şi mass-media, Comisia protecţie socială, sănătate şi familie şi Comisia securitate naţională, apărare şi ordine publică.
„În zadar promovaţi acest proiect de lege, fiindcă în spatele lui nu există sancţiuni. Din prezentarea de azi am înţeles că nu
