O fetiţă de şapte ani diagnosticată cu o malformaţie rară a antebraţului va fi operată astăzi la Spitalul Marie Curie din Capitală. Procedura medicală prin care se face intervenţia a mai fost realizată o singură dată în România, în urmă cu un an şi două luni, de profesorul Gheorghe Burnei, şeful Clinicii de Chirurgie şi Ortopedie Pediatrică, cel care o va opera azi şi pe Ariana Bejan.
Primul copil care a beneficiat de reconstrucţia oaselor din antebraţ a fost Bogdan Izbăşescu, un băieţel de 8 ani care la vârsta de 3 ani şi jumătate a fost descoperit cu o malformaţie rară a antebraţului, care se manifestă prin imposibilitatea de a roti corect mâna.
Nediagnosticată la timp, boala degradează calitatea vieţii pacienţilor, ei ajungând în situaţia în care activităţi simple cum ar fi scrisul şi pieptănatul sunt imposibil de realizat. Statisticile arată că anual se nasc şapte copii români care suferă de sinostoză radio-ulnară proximală.
Cu o zi îaninte de operaţie optimismul era cuvântul de ordine în Spitalul Marie Curie. Micuţa Ariana ştie exact că va trece printr-o operaţie complexă, efectuată de o echipă formată din şase chirurgi, doi anestezişti, patru asistenţi medicali şi două infirmiere, dar asta nu o înspăimântă deloc.
Pentru că abia aşteaptă să reia orele de balet la care a renunţat tocmai din cauza bolii. “Colegele ei îi reproşau că nu are o poziţie corectă a braţelor şi o şicanau din acest motiv“, povesteşte mama micuţei pe faţa căreia emoţiile sunt evidente.
“Sunt mama, nu îmi este uşor. Am venit aici pentru că ştiu că totul va fi bine. Fiica mea este puternică şi a înteles de ce e aşa importantă operaţia”, spune ea.
“Practic, vom lăsa extremităţile celor două oase şi între ele vom pune un grefon osos autogen care să ne permită să realizăm o structura normală a elementelor osoase componente,
