Mama lui il duce la scoala in brate. Singura solutie o reprezinta un tratament in strainatate Il cheama Madalin. Are noua ani si s-a nascut normal. Acum, se uita lung in drumul strazii si tare ar vrea sa se joace si el, macar zece minute. O boala rara il tintuieste, insa, la pat. Maria si Radu Tataru, pirintii lui, isi framinta miinile a neputinta si spera, rugindu-se la Dumnezeu, ca cineva cu bani si suflet mare le va intinde o mina de ajutor. Grijile zilnice ale familiei Tataru palesc in fata faptului ca Madalin nu poate merge. Are distrofie musculara progresiva si, fara ajutor, nu poate face nici un pas. "Totul a inceput cind avea doi ani, din cauza unei injectii. Am observat ca nu mai poate pasi si am inceput sa-l duc la doctori. Am aflat ca nu va mai putea merge niciodata", ne-a povestit mama. De atunci, ea l-a dus pe baiat anual la tratament la Covasna si l-a purtat pe la toti doctorii de care a auzit. Nimic insa nu l-a vindecat. Acum este in clasa a doua la Scoala Generala 16 si plinge mereu pentru ca nu poate merge cu colegii la film sau la strand. Sta in balcon si se uita cu jind la copiii care bat mingea in jurul blocului. "Vrea neaparat sa invete la o scoala normala, insa ne vine din ce in ce mai greu. Acum il duc la ore in brate, pentru ca nu poate urca scarile, iar clasa in care invata e la etaj", povesteste Maria Tataru. Madalin mai are o sansa sa se vindece: o operatie in Statele Unite, acolo unde s-a gasit o rezolvare pentru aceasta boala. Timpul preseaza, pentru ca interventia chirurgicala trebuie facuta la o virsta cit mai frageda. Altfel, totul este in zadar. Din doctor in doctor, parintii au aflat acest lucru si, in luna mai a acestui an, au reusit sa se programeze la o clinica din Memphis. Speranta s-a spart ca un balon de sapun: oamenii nu au facut rost de cele 100 de milioane de lei necesare deplasarii, in ciuda tuturor eforturilor depuse. Au p