Sangele prelevat de la o femeie insarcinata poate sa arate daca bebelusul ce urmeaza sa se nasca risca sa aiba boli genetice sau nu. Prin aceasta nou metoda se identifica ADN-ul fetusului in sangele mamei, printr-un procedeu de separare, spun cercetatorii de la National Academy of Sciences, citati de BBC.
In momentul conceptiei, parintii pun in comun una dintre copiile genelor lor si doar copiii care mostenesc doua gene bolnave risca sa dezvolte o boala genetica, in timp ce aceia cu o singura gena bolnava au sanse mari sa fie sanatosi.
Totodata, daca ambii parinti au cate o gena bolnava, sunt sanse de 25 la suta ca viitorul lor copil sa le mosteneasca pe amandoua si sa dezvolte boala.
Descoperirea ca ADN-ul copilului poate fi identificat in plasma mamei - aproape 15 la suta din ADN-ul existent in plasma este al fatului - da posibilitatea unor noi teste, mai fidele si mai putin daunatoare.
Cercetatorii pot astfel sa descopere genele bolnave mostenite de copii de la tati, insa le este imposibil sa le distinga si pe cele de la mame pentru ca se confunda cu "zgomotul de fond", genele propriu-zise ale mamei.
Profesorul coordonator al studiului, Dennis Lo, spune ca testul poate fi util doctorilor in conditiile in care metoda se poate dovedi mult mai usoara si mai putin periculoasa pentru fat.
In momentul actual, parintii care vor sa afle daca viitorul lor copil risca sa sufere de boli genetice pot apela la o procedura, numita amniocentesis, care poate duce la pierderea sarcinii sau la afectarea ei, metoda fiind recomandata doar celor care au mai avut un copil cu o astfel de boala.
Sangele prelevat de la o femeie insarcinata poate sa arate daca bebelusul ce urmeaza sa se nasca risca sa aiba boli genetice sau nu. Prin aceasta nou metoda se identifica ADN-ul fetusului in sangele mamei, printr-un procedeu
