Are 12 ani şi-un zâmbet chinuit de o afecţiune dură, ce-i aduce suferinţă nu doar trupească, ci şi sufletească. Ana Maria Tudor e diagnosticată cu scolioză dorsolombară dextroconvexă, ce i-a contorsionat trupul ca un copac tânăr trăsnit de fulger. Şi pe care şi-l poartă cu speranţa că, într-o zi, totul se va schimba. Ana poate fi operată la o clinică germană, în Bonn, dar pentru asta are nevoie de 15.000 de euro. Bani prea mulţi pentru o familie cu venituri modeste. Are 12 ani şi-un zâmbet chinuit de o afecţiune dură, ce-i aduce suferinţă nu doar trupească, ci şi sufletească. Ana Maria Tudor e diagnosticată cu scolioză dorsolombară dextroconvexă, ce i-a contorsionat trupul ca un copac tânăr trăsnit de fulger. Şi pe care şi-l poartă cu speranţa că, într-o zi, totul se va schimba. Ana poate fi operată la o clinică germană, în Bonn, dar pentru asta are nevoie de 15.000 de euro. Bani prea mulţi pentru o familie cu venituri modeste.

Sunt boli care te omoară, dar şi boli care, chiar de nu-s neapărat mortale, nici nu te lasă să trăieşti. Cu o asemenea maladie trăieşte Ana Maria Tudor, din Galaţi, o fetiţă pe care, de-ai vedea-o doar în anumite poze, te-ai gândi că părinţii vor avea probleme, în curând, cu băieţii ce vor bate la uşa fiicei lor frumuşele. Din păcate, trupul Anei nu se rezumă doar la chipul luminos, ci şi la coloana vertebrală, contorsionată amarnic de ceea ce se numeşte scolioză dorsolombară dextroconvexă. În plus, există riscul ca boala să evolueze afectându-i grav şi alte organe: inimă, ficat, plămâni.

Vrea să fie un om normal

“Aş dori foarte mult să mă fac bine, pentru a le dovedi la urmă că sunt şi eu un om normal şi că nu mai sunt bătaia lor de joc sau mascota lor”, scrie Ana pe blogul ei, cu amărăciune, dar şi cu nădejdea că poate cineva, undeva, o va ajuta să se transforme în “fluturele” de fată, cum ar fi putut să fie. Să alerge, să se