Un comitet de experţi a recomandat, joi, Agenţiei americane pentru medicamente (FDA) comercializarea produsului Truvada, primul tratament preventiv contra maladiei SIDA, în ciuda temerilor exprimate de câteva asociaţii potrivit cărora această iniţiativă ar antrena comportamente sexuale mai riscante, relatează Mediafax.
FDA nu este obligată să respecte recomandările acestui comitet, dar ea le aprobă cel mai adesea. Decizia FDA va fi comunicată până pe 15 iunie, a precizat un purtător de cuvânt al acestui organism american, informează AFP.
Cu o largă majoritate, 22 dintre experţi s-au pronunţat în favoarea comercializării produsului Truvada, creat de laboratorul american Gilead Sciences.
Votul a inclus trei sub-domenii. Cu 19 voturi pentru şi 3 împotrivă, experţii au recomandat autorizarea acestui tratament preventiv pentru bărbaţii homosexuali seronegativi. Cu 19 voturi pentru, 2 împotrivă şi o abţinere, comitetul a recomandat punerea în vânzare a produsului Truvada pentru cuplurile heterosexuale în care unul dintre parteneri este seropozitiv. Cu 12 voturi pentru, 8 împotrivă şi 2 abţineri, experţii s-au pronunţat pentru comercializarea acestui produs şi "pentru alţi indivizi care riscă să fie infectaţi din cauza activităţii lor sexuale".
Truvada, o combinaţie de două medicamente antiretrovirale, este deja prescris pentru persoanele infectate cu HIV, virusul imunodeficienţei umane care declanşează SIDA. Costul său variază de la 12.000 de dolari la 14.000 de dolari pe an.
Eficienţa preventivă a Truvada a fost evidenţiată de rezultatele unui studiu clinic de amploare realizat din iulie 2007 până în decembrie 2009, în şase ţări, inclusiv în Brazilia, Africa de Sud şi Statele Unite ale Americii, şi finanţat în mare parte de National Institutes of Health (NIH).
Truvada a redus cu 44% riscul de infectare la bărbaţii homosexuali care folose
