•Fiind lasati in voia sortii de catre Ministerul Sanatatii si Familiei, bolnavii de hemofilie vor cere ajutorul strainilor pentru a beneficia de banii necesari tratamentului •De trei ani, nici un bolnav nu mai primeste medicamentul Factor VIII, absolut necesar in tratamentul acestei boli •Costul unui flacon se ridica la suma de 250 de dolari •Transfuzia cu plasma reprezinta riscuri majore pentru hemofilici

Ministerul Sanatatii si Familiei isi bate joc de zeci de bolnavi din judetele Moldovei, care sufera de hemofilie. Banii alocati prin programul national de prevenire si control a hemofiliei, de catre Ministerul Sanatatii sunt aproape inexistenti, desi boala este cuprinsa in programul prioritar de sanatate. Saptamanal, un bolnav de hemofilie trebuie sa primeasca un flacon de Factor VIII, un medicament indispensabil, care preintampina aparitia hemoragiilor. Datorita subfinantarii programului national de prevenire si control a hemofiliei, de aproximativ trei ani, Clinica de hematologie din cadrul Spitalului "Sf. Spiridon" din Iasi, unde sunt tratati acesti bolnavi, primeste lunar doar 4-5 flacoane pentru cei 110 hemofilici. Nici unul dintre bolnavi nu-si permite sa cumpere medicamentul Factor VIII, deoarece costa foarte mult. Numai un singur flacon de 250 de unitati costa 250 de dolari americani. "Este cumplit ce se intampla cu acesti bolnavi. Banii proveniti din program sunt extrem de putini. Daca nu ma insel, anul acesta ni s-a aprobat doar 50% din fondurile necesare. Saptamanal, bolnavul de hemofilie are nevoie de un flacon de Factor VIII. Lunar, noi primim doar 4-5 flacoane de Factor VIII. Cum sa imparti patru flacoane la peste 100 de hemofilici? Administrarea transfuziei de plasma reprezinta foarte mari riscuri pentru bolnavul de hemofilie. Oricand, acestia pot fi contaminati cu virusul hepatic", a declarat dr. Cristina Burcoveanu, seful Clinici