Foto: Thinkstock Combinarea într-un singur tratament a două molecule – un anticorp monoclonal şi un agent chimioterapic – permite încetinerea evoluţiei unor forme de cancer mamar agresiv. Acesta este printre cele mai importante subiecte abordate la congresul anual al American Society of Clinical Oncology (ASCO) - Chicago, 1-5 iunie 2012. EMILIA este un studiu clinic în faza a III-a realizat pe un lot de 980 de femei cu cancer mamar HER2 pozitiv.
Mai agresiv şi cu mai multe suspiciuni de a provoca metastaze, acest tip de cancer reprezintă aproximativ 20% din totalul cancerelor mamare. Până în prezent, pacientele erau tratate cu trastuzumab, un anticorp monoclonal. La Chicago, odată cu prezentarea acestui studiu clinic la care au colaborat aproximativ o sută de departamente oncologice din spitale, specialiştii estimau că este un tratament revoluţionar. Ei apreciazu chiar că, sub numele de T-DM1, se ascunde o adevărată armă contra cancerului.
Noul tratament este compus din trastuzumab şi dintr-o altă substanţă, emtanzina. Combinarea acestor substanţe reprezintă ceea s-a numit o asociere anticorpi-medicament, antibody-drug conjugate sau ADC, în engleză. Modul de acţiune a noului tratament constă în blocarea receptorului HER2 specific acestor cancere, cu ajutorul trastuzumabei şi eliberarea unui chimioterapic chiar în interiorul celulelor maligne. Astfel, potrivit autorilor studiului, celule sănătoase sunt protejate. Pentru a stabili eficacitatea acestui nou tratament, o echipă internaţionlă a monitorizat 980 de femei suferinde de cancer HER2 pozitiv, metastazat. Jumătate a primit T-DM1, jumătate a beneficiat de tratamentul clasic. Durata cât boala nu a evoluat a fost de 9,6 luni la grupul T-DM1, comparativ cu 6,4 luni în celălalt grup.
De asemenea, s-a înregistrat o reducere a riscului de agravare a bolii cu 35%,în grupul femeilor sub noul tratament.
