Cercetatorii au decodat in premiera intregul genom al unui bolnav de cancer, identificand o serie de gene care nu erau corelate in trecut cu tipul de cancer care afecteaza limfocitele, potrivit unui articol publicat in revista Nature, citat de Mediafax.
Cercetatorii de la Scoala de Medicina din Washington University, St. Louis, au declarat ca aceasta descoperire reprezinta o noua abordare a geneticii in lupta impotriva cancerului si deschide noi perspective in vederea conceperii de tratamente mai eficiente.
Pacientul a fost o femeie in varsta de 50 de ani, care a decedat la 23 de luni dupa ce a fost diagnosticata cu leucemie mieloida, potrivit declaratiei lui Timothy Ley, coordonatorul echipei de cercetatori.
Doar unul din cinci pacienti diagnosticati cu aceasta boala, denumita si LMA sau leucemie mieloida acuta, traieste mai mult de cinci ani dupa diagnosticare.
Echipa condusa de Ley a avut ca scop identificarea mutatiilor genetice care declanseaza LMA. Medicii au introdus genele in mostre de tesut epitelial comun, prelevat de la pacienta, dar si in celulele tumorale prelevate din maduva spinarii.
Prin compararea tesutului tumoral cu tesutul sanatos, medicii au identificat 10 gene mutante care apar in tesutul canceros si care declanseaza LMA. Studiile anterioare facusera legatura intre doua dintre aceste gene si LMA, dar celelalte opt nu fusesera niciodata remarcate.
Trei dintre aceste gene opresc cresterea tumorilor, patru dintre ele sunt implicate in cresterea celulelor, iar cea de-a opta influenteaza modul in care medicamentele penetreaza membranele celulare pentru a intra in interiorul celulelor.
Tratamentul LMA a suferit schimbari minore in ultimele doua decenii, pentru ca cele mai multe dintre cauzele genetice care provoaca aceasta boala au ramas necunoscute, au declarat cercetatorii.
