Asociaţia Pacienţilor cu Afecţiuni Autoimune (APAA) atrage atenţia că suma alocată pe anul 2014 pentru Casa Naţională de Asigurări de Sănătate nu acoperă tratamentul pacienţilor deja diagnosticaţi cu scleroză multiplă si a celor care vor fi diagnosticaţi în viitorul apropiat.

Conform datelor făcute publice de către CNAS, bugetul total alocat Casei pentru anul 2014 este în creştere faţă de anul 2013 şi se ridică la 22,559 miliarde lei. Din nefericire însă, fondurile alocate Programului naţional de tratament al bolilor neurologice, care include tratamentul pentru scleroză multiplă, a rămas la acelaşi nivel ca şi în anii precedenţi.

În aceste condiţii, APAA solicită CNAS: creşterea bugetului alocat programului de scleroză multiplă, astfel încât toţi pacienţii să aibă acces la tratament; corelarea bugetului alocat de către Casa Naţională de Asigurări de Sănătate cu costurile reale ale tratamentului sclerozei multiple; alocarea unui buget suplimentar pentru pacienţii cu scleroză multiplă care au nevoie de escaladarea tratamentului.

Din cauza restricţiilor bugetare, realitatea cu care se confruntă pacienţii cu scleroză multiplă este una dramatică. 500 de pacienţi se află în acest moment pe listele de aşteptare, perioada de aşteptare fiind chiar mai lungă de 1 an până la introducerea pe tratament. Valoarea tratamentului necesar unui bolnav poate ajunge între 10 000 şi 20 000 euro/an. Pacienţii care necesită escaladarea tratamentului nu pot beneficia de tratamentul adecvat stadiului de boală, întrucât costul mediu decontat prin program este mai mic decât costul medicamentului cel mai ieftin utilizat în tratamentul pacienţilor (de exemplu, costul tratamentului anual cu Interferon beta-1b – cel mai ieftin produs - este de 43.200 RON vs 42.000 RON alocaţi prin program). România ocupă locul 29 din 33 de ţări europene în ceea ce priveşte accesul la terapii de