Daniel Pîrvu, primul copil al unei familii din Bucureşti, s-a născut cu o deficienţă genetică numită Sindormul DiGeorge. Teribilul diagnostic, care dă băieţelului şanse la viaţă până la maxim vârsta de 2 ani, a fost confirmat de specialiştii de la Spitalul de Copii „Louis Ţurcanu" din Timişoara.

Sindormul DiGeorge este o problemă genetică provocată de lispa unei părţi dintr-un cromozom, şi are mai mute forme. În cazul micuţului Daniel, diagnosticul final a fost "sindrom DiGeorge formă completă", o formă rară a acestui sindrom. Boala face ca timusul bebluşului să fie nefuncţional. Timusul este un mic organ situat între plămâni, parte din sistemul endocrin, care este responsabil cu maturizarea celulelor T, fără de care sistemul imunitar nu poate funcţiona. Din această cauză, pentru Daniel orice infecţie sau viroză poate fi fatală.

Daniel s-a născut pe 9 iulie 2012, iar pe 17 decembrie, chiar de ziua numelui, a fost internat pentru prima dată în spital, cu febră mare, vărsături, tuse şi scaune lichide. „Daniel a avut de la naştere reflux gastro-esofagian cu particularitatea că vărsa pe fosele nazale după fiecare masă, existând mereu pericolul să aspire în plămâni, ceea ce s-a şi întâmplat. După trei zile de la internare, starea lui s-a agravat, a facut nenumărate crize de apnee, convulsii pe fondul unei hipocalcemii severe", a povestit Stela Pîrvu, mama lui Daniel.

Primele investigaţii de la Spitalul de copii „Grigore Alexandrescu" din capitală indică hipoparatiroidism, însă după o lună şi jumătate de tratament scaunele lichide şi febra se menţin. După mai multe analize, cele de imunitate indică o imunodeficienţă severă primară care, alături de celelalte probleme ale lui Daniel, conturează diganosticul de sindrom DiGeorge. Starea copilului devine gravă, iar infecţiile greu de controlat îi determină pe medici să-i facă micuţului două opera