* doi copii bolnavi au nevoie de operaţie într-o clinică din Chişinău, pentru a putea merge * Mihaela, în vârstă de 16 ani, suferă de tetrapareză spastică, iar Nicolas, de 4 ani, are hemipareză spastică * pentru a face intervenţia chirurgicală, fiecare copil are nevoie de câte 1.850 de euro * când viitorul lor depinde de o sumă de bani pe care familila nu o are, disperarea întrece orice limite * mamele copiilor fac un apel umanitar în speranţa că cei doi vor fi ajutaţi să facă un pas spre normalitate *

Mihaela are 16 ani şi a fost purtată în braţe de mama ei până la vârsta de 7 ani. Boala de care suferă, tetrapareză spastică, i-a furat copilăria şi i-a dat mamei imensa suferinţă de a şti că fiica sa nu va fi niciodată un copil normal. După 16 ani în care s-a chinuit să găsească o soluţie, Florentina Cazan, mama Mihaelei, a întrezărit o speranţă. Aceasta i-a fost insuflată de o altă mămică îndurerată, Lucica Nicola, al cărei pui, de numai 4 ani şi jumătate, Nicolas, suferă de hemipareză spastică. Femeia a aflat că şansa la normalitate a copiilor stă într-o operaţie la o clinică particulară din Chişinău.

Trei operaţii în 16 ani

Chinuri, lacrimi, tratamente scumpe, un efort care pare a depăşi uneori puterile umane. Aceasta este drama familiilor celor doi copii bolnavi. Mihaela Alla Ciornei are 16 ani dar, din cauza bolii, este elevă abia în clasa a VI-a. Firavă ca o fetiţă de 10 ani, Mihaela priveşte cu ochi trişti la surioara ei de 6 ani, care se joacă prin curte. Ar vrea şi ea să poată merge ca un copil normal, dar picioarele nu o ascultă. Tetrapareza spastică i-a afectat creierul şi, implicit, funcţia locomotorie a corpului, dar şi vederea, fata suferind şi de strabism. "Boala a început să se observe pe la vârsta de 10 luni, nu stătea în funduleţ şi nu se dezvolta ca un copil normal. A avut nevoie de 4 premergătoare. Până la vârsta de 7 ani, am p