Foto: Thinkstock Agenţia americană a medicamentelor (FDA) a dat, luni, aviz favorabil de comercializare a medicamentului Erivedge (Vismodegib) de la Genentech – parte a grupului elveţian Roche -, prescris în tratamentul unei forme foarte frecvente de cancer al pielii.
Medicamentul se prezintă sub formă de comprimate, este administrat o dată pe zi şi este destinat adulţilor afectaţi de carcinom bazo-celular, forma cea mai frecventă de cancer al pielii.
În Statele Unite, aproximativ 800.000 de persoane sunt afectate, anual, de această formă de cancer. Tratamentul este prescris pacienţilor cu cancer al epidermei care evoluează şi care nu pot beneficia de o intervenţie chirurgicală sau de radioterapie.
Acesta este primul tratament aprobat de FDA în carcinomul bazo-celular cu metastaze. FDA a grăbit procedurile de avizare în aşa fel încât pacienţii să poată beneficia mai repede de acest tratament. De asemenea, medicamentul se mai adresează pacienţilor cu cancer al pielii cu metastaze, precizează FDA. Medicamentul se bazează pe un mecanism molecular (Hedgehog) activ în majoritatea celulelor bazale maligne care formează o membrană ce separă dermul de epiderm.
Foto: Thinkstock Agenţia americană a medicamentelor (FDA) a dat, luni, aviz favorabil de comercializare a medicamentului Erivedge (Vismodegib) de la Genentech – parte a grupului elveţian Roche -, prescris în tratamentul unei forme foarte frecvente de cancer al pielii.
Medicamentul se prezintă sub formă de comprimate, este administrat o dată pe zi şi este destinat adulţilor afectaţi de carcinom bazo-celular, forma cea mai frecventă de cancer al pielii.
În Statele Unite, aproximativ 800.000 de persoane sunt afectate, anual, de această formă de cancer. Tratamentul este prescris pacienţilor cu cancer al epidermei care evoluează şi care nu pot beneficia de o