Aproape 200.000 de pacienţi cu epilepsie primesc tratament gratuit, dar există mai mult de atâţia neînregistraţi, care îşi cumpără medicaţia, a declarat, marţi, Ioana Mîndruţă, medic şi coordonator în cadrul Programului Naţional de Epilepsie Farmacorezistentă şi Boli Rare.
"50 de milioane de persoane suferă de epilepsie la nivel mondial. În România, 200.000 primesc tratament şi doar pe ei îi cunoaştem. Există mai bine de încă atâţia pacienţi neînregistraţi, care îşi cumpără singuri medicaţia", a spus Ioana Mîndruţă, care este şi vicepreşedinte al Societăţii Naţionale de Neurofiziologie Clinică, potrivit Mediafax.
Ea a mai precizat că 40.000 de pacienţi cu epilepsie prezintă crize în pofida tratamentului cu mai multe antiepileptice, unii având crize zilnice.
Programul National este dedicat pacienţilor cu epilepsie farmacorezistentă şi se referă la intervenţii microchirurgicale ghidate de electrozi implantaţi intracranian şi la stimulatoare vagale. În cadrul programului, pacienţii nu beneficiază de medicaţie, ci de proceduri medicale.
CITEŞTE ŞI: Strigăt de disperare şi luptă crâncenă cu o formă rară de epilepsie. Un copil are nevoie de ajutor
Ioana Mîndruţă a menţionat că, în urmă cu doi ani, s-a practicat pentru prima oară în România chirurgia epilepsiei.
"Chirurgia epilepsiei a început timid. Pentru mulţi pacienţi, la care creierul apărea normal, nu se putea găsi soluţie. Am folosit elecrozi intracranieni. Selecţia pacienţilor se face într-un centru de neurologie. Toată lumea a început din pur entuziasm, acum e un program naţional care cuprinde două centre: Spitalul Universitar de Urgenţă Bucureşti (SUUB) şi Spitalul de Urgenţă «Bagdasar Arseni»", a mai spus Ioana Mîndruţă, medic primar la SUUB.
În 2012 programul a avut finanaţare pentru zece intervenţii de acest fel, în 2013 sunt fonduri pentru două, dar mai sunt promisiuni,