Primul ghid de informare din România scris de pacienţii care suferă de lupus a fost lansat, vineri, la Cluj-Napoca, în cadrul unei conferinţe medicale la care au participat medici şi pacienţi, broşura urmând să fie distribuită atât pacienţilor, cât şi medicilor.

Patricia Ionea, reprezentant al Asociaţiei Lupus România, unul dintre editorii ghidului, a declarat, corespondentului MEDIAFAX că ghidul intitulat "25 de răspunsuri pe care le caut atunci când am lupus" a fost conceput pentru a ajuta pacienţii care nu ştiu cum să facă faţă unui astfel de diagnostic.

"Am lansat cu ocazia Zilei Mondiale a Lupusului primul ghid din România scris de pacienţii care suferă de această boală, intitulat «25 de răspunsuri pe care le caut atunci când am lupus». Acest ghid a fost conceput pentru a ajuta pacienţii într-o primă fază, atunci când sunt diagnosticaţi şi nu ştiu cum să facă faţă unei astfel de afecţiuni. Tocmai de aceea, Asociaţia Lupus România şi Asociaţia Pacienţilor cu Afecţiuni Autoimune şi-au propus să elaboreze acest îndrumar, care cuprinde răspunsuri care înglobează experienţele unor pacienţi care au suferit sau suferă de lupus. Cele 25 de întrebări au fost selectate din cele mai frecvente întrebări primite de la pacienţii cu lupus. Ghidul cuprinde informaţii menite să ajute pacienţii să îşi controleze mai bine boala, metode de tratament, dar şi cum să înţeleagă modul în care lupusul îi afectează psihic, fizic şi social", a spus Ionea.

Aceasta a adăugat că ghidul a fost editat într-un tiraj de câteva sute de exemplare, urmând să aibă loc o reeditare în funcţie de cererea care va veni din partea pacienţilor.

"Acest ghid va fi distribuit la nivel naţional atât pacienţilor, cât şi medicilor", a spus reprezentantul Asociaţiei Lupus România.

Simona Rednic, şeful Clinicii de Reumatologie din cadrul Spitalului Clinic Judeţean de Urgenţă Cluj,