Bolile ar putea fi tratate înainte de a se manifesta

Nu vor mai trece zece ani până când toţi copiii vor avea harta genetică alcătuită chiar de la naştere. Previziunea îi aparţine unuia dintre cei mai importanţi geneticieni, Jay Flatley, director al companiei genetice Illumina, potrivit Daily Mail. El a argumentat că totul va fi posibil datorită paşilor uriaşi pe care i-a făcut genetica într-un timp atât de scurt: dacă descifrarea primului genom a durat atât de mult (din 1991 până în 2003) şi a costat aproximativ 70.000 de lire sterline, în prezent descifrarea hărţii genetice a unui individ costă 700 de lire sterline şi durează câteva zile. Specialiştii studiază circa două milioane de secvenţe genetice din cele şase miliarde ale genomului, punând accent asupra celor care ar putea declanşa diverse boli sau anomalii. Astfel, sistemele de sănătate ale lumii s-ar concentra mai mult pe prevenire decât pe tratare, iar medicamentaţia va fi una personalizată.

Din perspectiva geneticianului, în acest moment, un asemenea plan mai este blocat doar de controverse sociale şi legale. Compania sa, Illumina, considerată drept una dintre cele mai importante în domeniu, face cercetări pe ADN, ARN şi proteine ce servesc pentru crearea de medicamente. Un proiect de mari dimensiuni ar însemna „o revoluţie în domeniul sănătăţii”, spune Jay Flatley. O asemenea bază de date universală, conţinând hărţi genetice individuale ar putea ajuta enorm la creşterea speranţei de viaţă. Ea ar putea indica la ce boli este predispus fiecare om – inclusiv riscul de diabet, boli de inimă, cancer – şi ar putea ajuta la prevenirea acestora. Există însă şi experţi care se tem că descifrarea genomului pentru toţi oamenii ar putea fi folosită împotriva lor de angajatori, companii de asigurări ori chiar parteneri de viaţă, afectându-le iremediabil dreptul la viaţă privată (situaţie imaginată