La aproape şase ani şi-a scris pentru prima dată numele, dar nu a spus niciodată „mamă“.Copilăria lui Cosmin Cioşcu,a fost distrusă de o boală gravă. A arătat însă că, dacă urmează tratamente adecvate, progresează.
Mama lui Cosmin, Haida Cioşcu, l-a născut sănătos şi crede că medicii din Spitalul Judeţean Constanţa se fac responsabili de necazul lui. „Înainte să-l aduc acasă, după ce l-am născut, a făcut icter mecanic, dar nu era niciun medic în spital. Nu l-au observat la timp şi asta mi-a adus nenorocirea“, se plânge mama.
După patru luni, familia a sesizat că băiatul nu-şi poate ţine capul drept. La şase luni, Cosmin nu stătea în funduleţ şi plângea încontinuu. Părinţii păşeau disperaţi în cabinetele medicilor, dar în zadar.
Nu au primit tratament şi s-au lovit de neputinţa personalului medical. Abia la un an şi două luni, un medic de la Spitalul Clinic de Psihiatrie Alexandru Obreja i-a pus diagnosticul de tetrapareză spastică.
„Înainte era legumă“
Au urmat multe aniversări prin spitale şi sanatorii din ţară, unde era trimis să facă tratamente de recuperare. „Până la doi ani, o lună stăteam acasă, o lună la Băile 1 Mai, la Oradea. Făceam kinetoterapie, gimnastică medicală şi înot“, explică Haida Cioşcu.
În cele peste 40 de internări, Cosmin a făcut progrese uimitoare. „Înainte era legumă. Acum se ridică, deschide uşa, stă în funduleţ, mănâncă singur. Sunt rezultatele orelor de kinetoterapie, ale tratamentelor pe care le-am primit în Ucraina, Arad, Buşteni sau Sibiu“, mai spune mama.
Următorul tratament pentru care a fost programat băiatul este în Germania, unde ar urma să beneficieze de un transplant de celule stem, care ajunge la 9.000 de euro.
Lipsa banilor ar putea amâna operaţia
Pe 9 martie este programată intervenţia medicală, iar pe 15 este ziua lui Cosmin. Ar fi singura dată când famil