Două tinere de 26 de ani au o boală neurologică ce le-a lăsat aproape paralizate şi mute. Singura şansă la viaţă e un transplant de celule stem.
Imaginaţi-vă că v-aţi trezi dintr-o dată cu mâinile şi picioarele legate, că aţi fi condamnaţi să ajungeţi să cerşiţi din priviri ajutorul altora, chiar dacă vă sunt părinţi, pentru că nu puteţi duce singuri lingura la gură, că prietenii v-au lăsat baltă şi că sunteţi condamnat la izolare.
Mai mult, imaginaţi-vă că toate acestea s-ar petrece peste noapte şi că, de şapte ani, zilele sunt trase la indigo. Iar când realitatea bate imaginaţia, totul devine o dramă.
"S-a culcat sănătoasă, iar când s-a trezit nu mai articula corect cuvintele"
Drama gemenelor Loredana şi Adelina a început acum şase ani, când aveau 17 ani şi nici nu le trecea prin cap că se vor îmbolnăvi.
Acum şase ani, Loredana s-a culcat sănătoasă şi dimineaţa s-a trezit alt om: abia mai ştia cum o cheamă. "A început să aibă dureri de cap puternice, nu mai articula corect cuvintele, aproape că nici numele nu mai era în stare să-l zică. Nici doctorii din Brăila (localitatea unde locuieşte familia) nu au putut pune un diagnostic. Iniţial, au trimis-o la psihiatru, au crezut că e o criză de personalitate", povesteşte mama fetelor, Daniela Zaharia.
A urmat un şir lung de peregrinări prin spitale până când misterul bolii a fost dezlegat la Bucureşti: atrofie cerebrală avea să fie diagnosticul final pus de medicii de Institutul de Boli Cerebrovasculare. Boală care macină creierul, afectează vorbirea şi mersul, practic te face din om neom.
După cinci luni, drama se repeta, după acelaşi scenariu, cu Adelina. Nu a fost boală pe care gemenele să n-o fi împărţit, iar posibilitatea ca Adelina să facă boala era doar o chestiune de timp, mai ales când riscul este de 80% în cazul gemenilor identic
