Boala Alzheimer este printre cele mai devastatoare şi costisitoare suferinţe. Se estimează că în Europa sunt aproximativ 9,9 milioane de persoane suferinde de demenţă Alzheimer. Potrivit Societăţii Române Alzheimer (SRA), în ţara noastră sunt aproape 300.000 de persoane cu această suferinţă şi, ţinând seama de tendinţele alarmante ale evoluţiei demografice, se estimează că numărul se va tripla până în 2025.
Preşedintele SRA, conf. dr Cătălina Tudose, atrage atenţia că mai puţin de 20% dintre bolnavi sunt diagnosticaţi şi majoritatea beneficiază de diagnostic doar în fazele avansate ale bolii, ceea ce limitează semnificativ accesul la informaţie, tratament, îngrijire şi sprijin. Între pacientul român bolnav de Alzheimer şi semenul său din ţările UE este o mare diferenţă. Dacă, de exemplu, la nivelul Parlamentului European se vorbeşte despre „oraşe prietenoase” pentru aceşti bolnavi, în sensul unor facilităţi oferite de autorităţile locale şi de membrii comunităţilor, în România, încă sunt probleme în privinţa diagnosticării precoce a bolii, a asigurării tratamentelor, a centrelor de îngrijire a acestor pacienţi etc.
La nivelul Parlamentului European se elaborează politici ample de sănătate în domeniul tulburărilor neurodegenerative, mai ales în contextul unei evidenţe: îmbătrânirea populaţiei. Pe fondul problemelor specifice României, dar şi al fenomenului general valabil de îmbătrânire a populaţiei în ţările UE, Societatea Română Alzheimer a lansat un proiect nou: „Alianţa Naţională Alzheimer. Împreună pentru un plan naţional pentru demenţă”. Principalul obiectiv al acestui plan, care ar putea să se materializeze începând din 2014, constă în elaborarea unei strategii naţionale pentru demenţă vizând în special: diagnosticul precoce şi îngrijiri medicale şi sociale corespunzătoare.
România se plasează pe ultimul loc între ţările europene în
