Nicoleta Călin este o fetiţă de 9 ani pentru care viaţa nu înseamnă chipul mamei ori bucuria culorilor, ci doar, cel mult, o alternanţă de lumină şi întuneric. Nicoleta s-a născut cu grave deficienţe de vedere, fiind diagnosticată cu retinopatie de prematuritate gradul V. Dar părinţii sunt la un pas de a-i oferi şansa de a privi, cu adevărat, lumea. Au strâns banii necesari pentru ca fetiţa să fie operată în SUA, unde e programată în 10 septembrie. Acum, mai au nevoie de 4.000 de lei pentru biletele de avion şi taxele cu viza.

Aşa se întâmplă, uneori, lucrurile pe lumea asta. Nu se ştie exact de ce, dar unor copii soarta le hărăzeşte, încă de la naştere, boli, dureri, limitări pe care alţi oameni nu le adună nici într-o viaţă întreagă. Iar lipsa vederii e una dintre cele mai înspăimântătoare dintre ele. Cel puţin aşa credem noi, cei pentru care pare firesc să deschidem ochii şi să vedem tot ceea ce e de văzut în jurul nostru. Dar pentru copiii ca Nicoleta, ăsta e doar un vis frumos, ca şi când ne-am dori noi, văzătorii, să trăim fericiţi până la adânci bătrâneţi.

Născută prematur, fetiţa a venit pe lume cu aceste grave probleme de vedere. Diagnosticul a venit abrupt şi fără dubii: retinopatie de prematuritate gradul V. Practic, ambii ei ochişori au retina dezlipită total. Oameni simpli, părinţii n-au acceptat “ghilotina” sorţii fără să lupte pentru fiica lor. Au reuşit iniţial să strângă bani - cam 6.000 de euro - pentru o intervenţie la o clinică din Belgia, la recomandarea unui medic român. Din păcate, după intervenţie şi încă un an de controale şi aşteptări înfrigurate, doctorii au ridicat neputincioşi din umeri: nu puteau face nimic în plus, situaţia fiind, practic, neschimbată.

E programată în 10 septembrie

Atunci, auzind de rezultatele obţinute în acest tip de operaţii de Clinica William Beaumont din Detroit, SUA, s-au decis să facă tot ce l