Preşedintele Asociaţiei Speromax Alba, Dragoş Zaharia se implică în tot ce înseamnă viaţă socială şi comunitate. Scleroză multiplă a fost diagnosticul pe care doctorii i l-au pus lui Dragoş în vara anului 2006. „Eram la iarbă verde cu prietenii când brusc nu am mai putut călca pe piciorul drept şi am căzut. Semne că aveam probleme de sănătate au tot fost, însă acela a fost momentul în care am decis să merg la medic. Acesta a constat că reflexele de la piciorul drept nu erau la fel ca la cel stâng. Am mers la Iaşi la o prietenă, medic, care, în urma unui RMN, a confirmat temerile mele şi bănuielile doctorilor. Aveam scleroză multiplă“, a povestit Dragoş. 

Descurajat iniţial şi speriat de vestea care avea să îi marcheze viaţa, a început să se informeze asupra detaliilor privitoare bolii şi tratamentelor. În scurt timp Dragoş a decis să lupte nu doar pentru el ci şi pentru semenii săi aflaţi în aceeşi situaţie. Aşa se face că în 2007 răspunde afirmativ apelului unui grup de bolnavi de scleroză multiplă care doreau să înfiinţeze o asociaţie. Este cel care pune bazele asociaţiei alături de Florin Ciortea aflat în aceeaşi situaţie. „SM este o boală degenerativă, iar faptul că puteam să mă deplasez şi aveam experienţă în domeniul non-guvernamental a contat foarte mult. Puteam să reprezint foarte bine organizaţia“, a spus Dragoş.

Asociaţia Speromax, în sprijinul bolnavilor de SM

Asociaţia Speromax Alba a fost înfiinţată pentru a sprijini bolnavii de SM. „Pentru noi e foarte importantă comunitatea, grupul de suport care există şi care putem să îl formăm. În prezent asociaţia are 52 de bolnavi plus 25 membrii aparţinători“, a precizat Dragoş. La ora actuală în judeţul Alba există mult mai mulţi bolnavi de scleroză multiplă.

„La cei sub 40 de ani nu se observă boala şi atunci aceştia refuză să spună că sunt bolnavi. Moti