L-au aşteptat să sosească cu bucurie, cu dragoste şi cu multă încredere, că mica steluţă apărută în viaţa lor va face din ei cei mai fericiţi părinţi. "Bibi şi noi – Loredana şi Bogdan – alcătuim o familie tânără, binecuvântată cu un bebeluş extraordinar de frumos, de isteţ şi de curajos". Aşa îşi începe povestea Loredana, mama lui Tudor-Daniel, un băiat care a venit pe lume în urmă cu opt luni şi care a primit la naştere nota 10.
Nimeni nu ar fi bănuit că cel mic ar fi purtătorul unui boli rare care avea să-l poarte încă din primele zile de viaţă prin spitale. În a 11-a zi de viaţă părinţii au mers cu Tudor la spital pentru a face vaccinul BCG. "În perioada în care au am născut au fost probleme la Institutul Cantacuzino şi din această cauză nu am putut să facem vaccinul mai devreme", explică mama.
Medicii au observat atunci că bebeluşul făcuse icter fiziologic. "Pediatra a oprit copilul pentru o şedinţă de fototerapie, tratament menit să trateze mai repede icterul. Cu ocazia aceasta i-a făcut şi primele analize de sânge", îşi aminteşte mama băiatului, Loredana Filip. Momentul în care proaspeţii părinţi au crezut că Dumnezeu este prea dur cu ei, că pedeapsa este prea mare, venise. Testele au arătat că fiul lor avea hemoglobina mult prea mică faţă de valoarea normală: 6, în condiţiile în care un copil sănătos ar trebui să aibă cel puţin 13. "Imediat i s-a făcut transfuzie de sânge. Două zile succesiv, aproximativ 40 de mililitri la fiecare transfuzie. După tranfuzie, hemoglobina se ridicase la normal".
Bucuria însă avea să ţină puţin. După două luni şi jumătate, părinţii au mers din nou cu Tudor la spital. Alte analize. Aceeaşi valoare a hemoglobinei: 2. Băieţelul a fost iar internat şi supus unei alte tranfuzii. Diagnosticul a venit şi el imediat: anemie aplastică. "Doctoriţa Apostol din Constanţa a bănuit încă de
