O decizie a Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA) deschide piaţa farmaceutică europeană pentru clasa medicamentelor biosimilare prin aprobarea Inflectra. Produs de o companie coreeană, biosimilarul poate fi folosit în tratarea artritei reumatoide, fiind o versiune a Remicade, unul dintre cele mai eficiente medicamente originale produse de Merck şi Johnson&Johnson. Spre deosebire de generice, biosimilarele nu reprezintă o variantă exactă a medicamentului original şi necesită un proces de producţie şi aprobare mult mai laborios decât varianta generică. Din aceste motive, până de curând medicamentele originale nu erau ameninţate, din punct de vedere competitiv, de apariţia biosimilarelor. Aprobarea EMA acordată Inflectra stabileşte însă un precedent care poate fi utilizat ca model pentru intrarea pe piaţa europeană a altor biosimilare.

Două studii publicate în The Journal of the American Medical Association au obţinut rezultate incerte în privinţa eficienţei acordării de bonusuri financiare medicilor de familie. Într-unul din cele două studii, medicii din 42 de cabinete care au prescris aspirină şi au monitorizat tensiunea şi colesterolul pacienţilor conform ghidurilor terapeutice în vigoare au primit o stimulare financiară (nu mai mare de 200 de dolari pe pacient). Alte 42 de cabinete nu au primit astfel de bonusuri. La finalul exerciţiului, pacienţii acelor medici care au primit stimulente financiare au fost într-o proporţie mai mare trataţi conform ghidurilor. Diferenţele dintre cele două grupuri nu sunt însă consistente şi nici constante. „Nu cred că aceste rezultate spun că acordarea de bonusuri financiare poate vindeca orice, dar îi pot ajuta pe medici să acorde atenţia cuvenită unor elemente care, altfel, sunt uşor de ignorat în timpul unui consult medical“, a declarat dr. Naomi Bardach, unul dintre autorii studiilor, pentru Reuters. În opi