Agentia Europeana a Medicamentului recomanda retragerea unui analgezic controversat Agentia Europeana a Medicamentului (EMEA) a recomandat retragerea din toata Europa a unui analgezic controversat, dextropropoxyfen (DXP), prezent mai ales in Di-Antalvic in Franta si care se afla la originea unor cazuri de supradoze fatale inregistrate in ultimii ani, relateaza Le Monde. Comisia EMEA pentru medicamentele pentru uz uman, reunita in Londra, a conchis ca riscurile prezentate de aceste produse, mai ales riscul de supradoza mortala, sunt prea ridicate in comparatie cu avantajele, in timp ce nu a existat vreo dovada ca aceste produse sunt mai eficace decat altele. Comisia Europeana are 67 de zile pentru a-si da avizul in aceasta privinta, in majoritatea cazurilor ea urmand pozitia EMEA. In 2005, Suedia si Marea Britanie au retras de pe pietele nationale asocierea DXP, un opiaceu slab creat in anii 1960, cu paracetamolul, dupa ce a fost inregistrat un numar semnificativ de cazuri de decesuri prin intoxicatie, voluntara sau nu: 200 pe an in Suedia, raportat la noua milioane de locuitori si intre 300 si 400 pe an in Marea Britanie raportat la 60 milioane locuitori. In alte tari, precum Franta, numarul cazurilor fatale s-a dovedit a fi mai mic. Totodata, o ancheta a fost condusa la nivel national si a aratat ca si alte medicamente impotriva durerii din palierul II, precum tramadol, aveau o toxicitate mai mare decat cea a DXP asociat cu paracetamol. In prezent, in zece dintre tarile membre ale Uniunii Europene (Belgia, Danemarca, Spania, Finlanda, Franta, Grecia, Italia, Luxemburg, Tarile de Jos si Suedia) este autorizata folosirea DXP singur. Asocierea DXP cu paracetamolul (cateodata chiar si cu cafeina) este autorizata in Belgia, Cipru, Franta, Luxemburg, Malta si Portugalia. EMEA a recomandat joi acestor state sa retraga treptat aceste produse de pe piata, pentru a per