Un nou medicament pentru tratarea obezităţii, care suprimă pofta de mâncare, a fost retras de pe piaţa farmaceutică. Administraţia de Control a Alimentelor şi Medicamentelor din Statele Unite (FDA) a decis vineri intezicerea comercializării medicamentului Meridia din cauza riscurilor prea mari pentru inimă la care se supun persoanelor aflate sub tratament cu acest produs.

La cererea FDA, laboratoare Abbott şi-au sistat livrările de Meridia pe piaţa americană şi internaţională, deşi resping motivaţia oficialilor din sănătate. Potrivit specialiştilor, citaţi de webMD.com, acest medicament, care a fost avizat în 1997, prezintă prea multe riscuri cardiace, în raport cu beneficiile în privinţa reducerii greutăţii corporale în cazurile de obezitate. După cum susţine dr John Lenkins, expert în cadrul FDA, "Meridia nu are suficiente efecte terapeutice în privinţa scăderii în greutate care să justifice asumarea unor riscuri crescute de atac de cord sau accidente vasculare cerebrale".

Potrivit statisticilor, aproape 100.000 de americani consumă acest medicament. Autorităţile de la Washington au pus la punct o campanie de informare pentru toţi pacienţii înregistraţi oficial ca fiind în tratament cu Meridia. Aceştia sunt sfătuiţi să predea pastilele pe care le mai au asupra lor medicilor curanţi şi să discute cu aceştia strategii alternative de reducere a greutăţii corporale. Meridia conţine sibutramină (substanţa activă care inhibă apetitul prin creşterea cantităţii de noradrenalină şi serotonină care acţionează liber la nivelul creierului) şi face parte dintr-o gamă de produse cunoscute sub denumirile comerciale de Reductil, Sibutral sau Ectiva.

Temerile privind efectele adverse periculoase ale medicamentului de slăbit Meridia au existat chiar şi înainte ca acest produs să primească aprobarea pentru comercializare. Mulţi pacienţi trataţi cu Meridia de-a lun