Cazul tatălui care a luptat până când boala foarte rară a fiului său a fost introdusă pe lista afecţiunilor tratate gratuit de statul român a impresionat opinia publică din Timişoara. Doi dintre cititorii Adevărul s-au decis să îi ofere lui Edi şi întregii sale familii un alt tip de tratament benefic.

Cei doi timişoreni sunt patronii unei saline din oraşul de pe Bega şi au aflat despre lupta lui Rafael Reitmayer de pe timişoara.adevărul.ro. Ei s-au decis să-i ofere lui Edi un an de tratament gratuit, de care micuţul are nevoie pentru că, din cauza sindromului Hunter, capacitatea toracică îi este redusă. Această problemă poate fi remediată printr-o cură de salină.

Vezi aici o GALERIE FOTO cu micuțul Edi și familia sa

Alături de Edi, de tratament pot beneficia şi părinții săi. Potrivit patronilor salinei, care au dorit să rămână anonimi, au mai rămas să fie puse la punct detaliile începerii schemei de tratament. La salina respectivă mai beneficiază de gratuități numeroşi bătrâni şi copii din instituţii de ocrotire.

Băieţelul cu organe interne mărite din cauza unei boli extrem de rare va fi tratat pe cheltuiala statului.